“टीबी होने पर मुझे कहा गया ये शर्मनाक बीमारी है किसी को बताना मत”

यह कुछ साल पहले दिसंबर 2018 में शुरू हुआ था, जब मुझे तेज बुखार का अनुभव हुआ, मेरी भूख कम हो गई और लगातार उल्टी हो रही थी। मुझे 4 दिनों तक अस्पताल में भर्ती होना पड़ा। डॉक्टर हैरान थे क्योंकि रक्त परीक्षण से लेकर मूत्र के नमूने तक सभी परीक्षण सामान्य थे। डिस्चार्ज के दौरान औपचारिकता के लिए डॉक्टरों ने लिखा कि मेरे लक्षणों का कारण “यूरिन इन्फेक्शन” रहा।

खांसी की समस्या और मैं

अब बात जून 2019 की है, मुझे एक मामूली सर्दी हुई और उसी सप्ताह ठीक भी हो गयी, लेकिन खांसी उसी समय के आसपास शुरू हुई। जुलाई के मध्य तक मैं खांसे बिना खा या बोल नहीं सकता था। इन महीनों में मैंने 8 किलो से अधिक वजन खोया था और लगातार थका हुआ महसूस करती थी। मेरी भूख कम हुआ और वातानुकूलित कमरे में सोने के बावजूद रात को मुझे पसीना आता रहता।

जुलाई समाप्त होने के बाद, मुझे एक महीने से अधिक समय के लिए खांसी की समस्या बनी रही, और यह मुझे सामान्य या आरामदायक महसूस नहीं करा रहा था। मेरे सीने में कभी-कभी दर्द होता था; मैं खाने में असमर्थ थी। मुझे पता था कि कुछ तो गड़बड़ है अंतः मैंने डॉक्टर से सलाह ली।

सबसे पहले, मैंने एक सामान्य चिकित्सक से परामर्श किया, जिसने मेरे लक्षणों और समस्याओं को सुनकर सुझाव दिया कि मैं एक ईएनटी डॉक्टर और एक पल्मोनोलॉजिस्ट दोनों से परामर्श करूँ। मैंने एक पल्मोनोलॉजिस्ट से सलाह ली और चेस्ट एक्स-रे और सीटी-स्कैन करवाया। मुझे आधिकारिक तौर पर 6 अगस्त 2019 को पल्मोनरी डीआर (ड्रग रेसिस्टेंट) ट्यूबरकुलोसिस यानि फेफड़े का क्षयरोग का पता चला।

मैं शाररिक रूप से सुन्न थी

शुरुवाती दौर में, हालांकि, मुझे अपने टीबी निदान के बारे में कोई जानकारी नहीं थी और न ही मुझे डॉक्टर से सीधे पुष्टीकरण मिली थी। चूंकि मुझे बहुत खांसी होती थी,डॉक्टर हमेशा मुझे कमरे से बाहर इंतजार करने को बोलता था, जबकि वह मेरे माता-पिता से बात करते रहे। मैं लगभग एक सप्ताह तक अपने टीबी निदान से अनजान थी (क्योंकि मेरे माता-पिता ने मुझे कभी नहीं बताया) जब तक कि डॉक्टर ने मुझे मेरे निदान के बारे में नहीं बताया। ये टीबी निदान मुझे हिला रखा लेकिन मैं इससे लड़ने के लिए दृढ़ थी।

मेरा इलाज कई दवाओं से शुरू हुआ। उपचार के दौरान, मैं बहुत बीमार थी और शारीरिक रूप से सुन्न महसूस कर रहा था। निर्धारित दवाएं उस तरह काम नहीं कर रहे जैसे उन्हें करना चाहिए था। अगस्त 2019 में, मेरे टीबी निदान के लगभग एक महीने बाद मुझे अस्पताल में भर्ती कराया गया और परीक्षण फिर से किये गए थे। इस बार मुझे मल्टी ड्रग रेसिस्टेंट ट्यूबरकुलोसिस (एमडीआर-टीबी) का पता चला। खबर सुनते ही मेरा परिवार बिखरने लगा।

टीबी का इलाज़ और थकन

टीबी का इलाज संभव है, लेकिन इलाज थकान दे सकता है। मेरी पूरी उपचार अवधि 1 वर्ष के लिए थी। मैं अपनी टीबी की दवा सुबह सबसे पहले खाली पेट लेती थी। हर बार, मुझे बहुत मिचली आती थी और मेरे पेट के अंदरूनी हिस्से में जलन महसूस होती थी, मेरे हाथ और पैर सुन्न जाते थे और कुल मिलाकर मुझे बहुत कमज़ोरी महसूस होती थी। मुझे फिर से ठीक महसूस करने में कुछ घंटे लग जाते थे। मेरी त्वचा में हमेशा खुजली होती रहती थी, और मैं हर समय खुजलाती रहती, अधिकांश दिनों में मुझे चकत्ते होते थे। यह चौथे महीने का अंत था जब मैं बैठने मे सक्षम हुई या चल सकती थी (अभी भी समर्थन के साथ)।

मेरे इलाज के बाद, मैं अभी भी कमजोर और आसानी से थका हुआ महसूस करती हूँ। जब भी मैं गहरी साँस लेती या हँसती या जम्हाई लेती, मेरे सीने में ऐंठन होती; मेरी इलाज समाप्त हुए 2 साल हो चुके हैं और मुझे अभी भी ऐंठन महसूस होती है। इनके अलावा, सीढ़ियाँ चढ़ना, साइकिल चलाना या कोई भी शारीरिक गतिविधि के बाद मुझे साँस लेने में कष्ट होती है। मैं अभी भी एक भारी बैग या बॉक्स नहीं उठा सकता क्योंकि इससे मेरी छाती में ऐंठन शुरू हो जाती है।

मानसिक स्वास्थ्य बिगड़ने लगा

टीबी निदान, लंबा और दर्दनाक उपचार ने मेरी मानसिक स्वास्थ्य को बुरी तरह प्रभावित किया था। मैंने खुद को दोषी ठहराया, अक्सर मुझे उद्वेग महसूस होती और क्योंकि कॉलेज में मेरा एक साल खोने के कारण मैं खिन्नता में भी जा रही थी। मेरे भविष्य को लेकर अनिश्चितता की स्थिति पैदा हो गई थी। टीबी के साथ आने वाले मानसिक स्वास्थ्य के मुद्दों के बारे में बात करने के लिए बहुत कुछ है लेकिन कोई इस बारे में बात नहीं करता।

इसमें उस कलंक को जोड़ दें जिसका मैंने हर चरण में सामना किया था। अस्पताल में, नर्सों और देखभाल करने वालों ने मेरे कमरे में प्रवेश करने से इनकार कर दिया जो एक निजी केबिन था। वो मेरा खाना भी दरवाजे के बाहर छोड़ देते थे और कई बार मुझे पता भी नहीं चलता था। जब मैं उल्टी करना चाहती थी या शौचालय जाने के लिए सहारे की आवश्यकता होती थी, तो मैंने घंटी बजाती थी लेकिन मुझे सिर्फ अपने कमरे के बाहर कदमों की आवाज़ ही सुनाई देती, रिसेप्शन पर नर्सें भी मेरे कॉल पर ध्यान नहीं देते थे।

इस दौरान मेरे माता-पिता और मेरी बहन मेरा सबसे बड़ा सहारा थे। मेरी बहन को सुरक्षित रखने के लिए मुझसे दूर रखा गया था, लेकिन वह नियमित रूप से कॉल और मैसेज के जरिए मेरा हाल चाल पूछती रहती थी। मेरे माता-पिता ने बाकी परिवार को इस बारे में कभी नहीं बताया। केवल मेरे माता-पिता, मेरी बहन और मेरे दादा-दादी ही जानते थे कि मेरा वास्तविक निदान क्या है; पूछने वाले सभी लोगों को बस “निमोनिया” बताया गया था।

जब मैंने इस पर सवाल किया, तो मेरे माता-पिता ने मुझे विश्वास दिलाया कि टीबी से पीड़ित एक लड़की होना (और बाद में इसका चिकित्सक इतिहास होने पर) वास्तव में “शर्मनाक” है और इससे लोगों का मुझे देखने का नज़रिया बदल जायेगा और मुझे “रिश्तों” में और “शादी ” में कठिनाई का सामना करना पड़ सकता है। मैं आज भी हिचकती हूं क्योंकि मुझे डर है कि लोग मुझे अलग तरह से देखेंगे। मैं सभी मिथकों को जानती हूं लेकिन यह अभी भी कुछ ऐसा है जिससे मुझे डर लगता रहता है।

टीबी को हराया जा सकता है लेकिन इच्छा शक्ति, समर्थन, प्यार हमें लंबे दर्दनाक इलाज के बीच से आगे बढ़ने में बहुत बड़ी भूमिका निभाते हैं। हमें उचित उपचार के अलावा प्रेम, सहानुभूति और समर्थन की भी आवश्यकता है।